Cardiomyopathie Hypertrophique du Chat
Les chats atteints de cardiomyopathie hypertrophique (CMH) sont en général les British, chartreux, siamois, burmese, le Maine Coon, le persan et l’Himalayen mais certains européens sont aussi touchés par cette affection.
La CMH est une anomalie du muscle cardiaque. Il se développe de façon exagérée, devenant très épais et peu contractile. Les parois du cœur devenant très épaisses, elles comblent les cavités avec le temps, laissant peu de place pour la circulation du sang.
Les premiers symptômes apparaissent en moyenne vers l’âge de 7 ans, avec des variations entre 3 mois et 17 ans. La forme familiale chez le Maine Coon a un développement plus rapide : chez la plupart des Maine Coon, la maladie se déclenche entre 6 mois et 2,5 ans avec une espérance de vie de 4 à 8 ans.
La CMH atteint plus fréquemment les mâles que les femelles : jusqu’à 87 % de mâles selon les études.
Un test génétique existe (voir article) par prélèvement buccal.
Les altérations anatomiques et fonctionnelles de myocarde (muscle du cœur) peuvent conduire à de nombreuses complications : œdème pulmonaire, épanchement pleural, thromboembolie, syncopes et mort subite.
La CMH est une pathologie évolutive. Un chat atteint peut connaître des phases de rémission dans la progression de la maladie, aussi bien que des phases d’accélération brutale. Il n’est malheureusement pas possible de prévoir ces variations a priori.
Une cardiomyopathie hypertrophique a une apparence, une sévérité et un âge d’apparition très variables entre individus, y compris quand il s’agit de la même forme d’HCM transmise au sein d’une même lignée.
Un chat atteint d’HCM n’est pas nécessairement condamné à brève échéance : un traitement permet de ralentir l’évolution et de traiter les complications (mais malheureusement pas sur les causes) et il peut vivre plusieurs années à vos côtés, si la forme d’HCM dont il est atteint n’est pas trop sévère, diagnostiquée suffisamment tôt.
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